Efectos del Ketoprofeno en Cerdas Gestantes y su Impacto en el Bienestar y la Productividad

El parto representa un momento crítico para las cerdas y sus lechones. La recuperación deficiente de las cerdas tras el parto, así como la mortalidad de los lechones, constituyen problemas de bienestar y generan pérdidas económicas significativas para la industria porcina. Con el objetivo de mejorar el bienestar y la productividad, se ha investigado el potencial de administrar un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), como el ketoprofeno, a las cerdas después del parto.

Investigación sobre el Uso de Ketoprofeno Post-Parto en Cerdas

Se llevó a cabo un estudio para evaluar los efectos de la administración de ketoprofeno a cerdas después del parto. En esta investigación, se midieron diversos parámetros, incluyendo el consumo de alimento de las cerdas, la transferencia de inmunoglobulina G (IgG), el comportamiento de la cerda y el rendimiento de los lechones. El estudio involucró a 24 cerdas primíparas y 32 cerdas multíparas.

Las cerdas recibieron ketoprofeno (grupo de tratamiento) o un volumen equivalente de solución salina (grupo de control) mediante inyección intramuscular, administrado 1,5 horas después del nacimiento del último lechón. Los datos recopilados abarcaban la ingesta de alimento de las cerdas, la transferencia inmune (niveles de inmunoglobulina G (IgG) en el calostro y suero de los lechones), el comportamiento de la cerda, así como el peso y la mortalidad de los lechones.

Un factor adicional considerado en este estudio fue la necesidad de tratamiento adicional en 13 cerdas durante los días posteriores al parto debido a enfermedad post-parto. Los resultados generales mostraron pocos efectos atribuibles directamente al tratamiento con ketoprofeno. Los parámetros estudiados se vieron más influenciados por si las cerdas eran primíparas o multíparas, si requirieron tratamiento adicional por enfermedad, o por las diferencias entre paridades.

La única variable que mostró una diferencia significativa según el tratamiento fue la duración de los gruñidos durante la lactación, siendo mayor en el grupo de control en comparación con las cerdas tratadas con ketoprofeno (P = 0,05). En cuanto al consumo de alimento, se observó que las multíparas consumieron más alimento que las primíparas en los días 6 y 7 post-parto. Asimismo, los niveles de IgG sérica fueron mayores en los lechones de cerdas multíparas en comparación con los de primíparas (P <0,05).

Las cerdas que requirieron tratamiento adicional mostraron una reducción en el consumo de alimento, comenzando desde los días 2 a 7 post-parto. Aquellas cerdas que desarrollaron enfermedad consumieron menos alimento en general (P = 0,004). Estos hallazgos sugieren que la enfermedad post-parto tiene un impacto más pronunciado en el consumo de alimento que el tratamiento con ketoprofeno en este contexto.

Método y Materiales de un Ensayo Controlado

En un ensayo de campo doble ciego controlado con placebo, se administró ketoprofeno (3 mg/kg) o placebo mediante inyección intramuscular a 144 cerdas híbridas YxL que parieron en jaulas con piso de hierro fundido, durante los días 0-1 post-parto.

Durante el período de lactancia (semanas 1-4), todas las cerdas fueron evaluadas semanalmente para detectar la presencia de úlceras en el hombro. La puntuación utilizada fue: 0 para sin úlcera, 1 para úlcera unilateral y 2 para úlceras bilaterales. En todos los casos, se consideró al menos daño epitelial.

De un subconjunto de 37 cerdas, se midieron los niveles de haptoglobina (Hp), albúmina (ALB) y cortisol (COR) a partir de muestras de sangre tomadas entre 10 y 12 días después del parto. Los resultados se analizaron mediante un modelo de regresión lineal para identificar asociaciones entre Hp, ALB, COR y la presencia de úlceras en el hombro.

Se empleó un modelo logístico ordenado aleatorio para evaluar los factores de riesgo, incluyendo la puntuación de condición corporal (BCS), la grasa de espalda y hombros, la disminución de BCS o el espesor de la capa de grasa durante la lactancia, la paridad, el número de lechones nacidos vivos y mortinatos, los lechones destetados y la cicatriz de úlcera en el hombro. También se evaluó el efecto del tratamiento con ketoprofeno.

Resultados de la Investigación sobre Úlceras en el Hombro

La prevalencia total de úlceras en el hombro durante las semanas 1 a 4 de lactancia fue del 26,4%, 33,3%, 38,2% y 38,9%, respectivamente. Las prevalencias de úlceras unilaterales en el hombro durante el mismo período fueron del 16,7%, 19,4%, 20,8% y 18,8%, mientras que las prevalencias de úlceras bilaterales fueron del 9,7%, 13,9%, 17,4% y 20,1%.

Se observaron diferencias significativas en los niveles de haptoglobina (Hp) y albúmina (ALB) entre las cerdas con y sin úlceras de hombro. Específicamente, las cerdas con úlceras de hombro unilaterales o bilaterales mostraron niveles más altos de Hp en comparación con las cerdas sin úlceras (P = 0,021 para Hp). Los cambios en los niveles de cortisol (COR) no fueron estadísticamente significativos, aunque las cerdas con úlceras bilaterales tendieron a presentar niveles de cortisol más bajos que las cerdas sin úlceras (P = 0,061) y aquellas con úlceras unilaterales (P = 0,089).

El ketoprofeno no demostró ser protector contra el desarrollo de úlceras en el hombro. Por el contrario, las cerdas tratadas con ketoprofeno presentaron un mayor número de lesiones en el hombro durante la segunda y tercera semana de lactancia (P = 0,023 y P = 0,049, respectivamente). La presencia previa de úlceras en el hombro fue un factor predisponente para el desarrollo de nuevas úlceras en todas las semanas de lactancia (P <0,001). Una puntuación de condición corporal (BCS) más alta y una capa de grasa más gruesa en la espalda y los hombros actuaron como factores protectores contra las úlceras en el hombro.

Conclusiones del Estudio

Los resultados indican que las úlceras bilaterales en el hombro desencadenan una respuesta sistémica. Por lo tanto, deben ser consideradas como un hallazgo clínico significativo durante la evaluación. Las conclusiones del estudio señalan que las úlceras bilaterales en el hombro provocan una respuesta inflamatoria sistémica y que el ketoprofeno, administrado durante dos días después del parto, no previene el desarrollo de estas úlceras en las cerdas. Además, el ketoprofeno parece aumentar la prevalencia de úlceras en el hombro durante la segunda y tercera semana de lactancia. En contraste, la puntuación de la condición corporal se identifica como un factor protector importante contra el desarrollo de úlceras en el hombro.

Información Farmacológica del Ketoprofeno

1. Denominación del Medicamento Veterinario

No especificado en el texto proporcionado.

2. Composición Cualitativa y Cuantitativa

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 (no proporcionada).

3. Forma Farmacéutica

Solución inyectable. Solución transparente de color amarillento, libre de partículas visibles.

4. Datos Clínicos

Indicaciones de Uso

El ketoprofeno está indicado en caballos, bovino y porcino para:

• Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico.
• Tratamiento del dolor post-operatorio e inflamación.
• Tratamiento antiinflamatorio y analgésico de enfermedades del sistema musculoesquelético.
• Reducción de la pirexia y el distrés asociados con enfermedades respiratorias bacterianas, cuando se usa junto con terapia antimicrobiana si corresponde.
• Reducción del edema mamario.
• Tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético en mastitis clínica aguda, junto con terapia antimicrobiana.
• Reducción de la pirexia en enfermedades respiratorias.
• Tratamiento sintomático del Síndrome de Disgalaxia Postparto, Síndrome Metritis Mastitis Agalaxia (MMA).

Contraindicaciones

• No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.
• No usar en animales que padezcan enfermedades cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales en los que exista la posibilidad de formación de úlceras o hemorragias gastrointestinales.
• No usar cuando haya evidencia de discrasia sanguínea o trastornos de la coagulación sanguínea.
• No administrar conjuntamente con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o dentro de las 24 horas siguientes.
• No administrar conjuntamente con corticosteroides, diuréticos ni anticoagulantes.

Advertencias Especiales para Cada Especie de Destino

Ninguna especificada.

Precauciones Especiales de Uso

• Precauciones especiales para su uso en animales: El uso de ketoprofeno no está recomendado en potros menores de 15 días. Su uso en animales de menos de 6 semanas de edad o en animales de edad avanzada puede suponer un riesgo adicional. Si su empleo es inevitable, los animales pueden requerir una dosis reducida y un estricto seguimiento clínico.
• Evitar la inyección intraarterial.
• No exceder la dosis y duración del tratamiento establecidas.
• Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe riesgo de aumentar la toxicidad renal. Debe proporcionarse una ingesta suficiente de agua durante todo el tratamiento.
• Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o al alcohol bencílico deben evitar todo contacto con el medicamento. En caso de autoinyección accidental, consulte a un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar salpicaduras en la piel y los ojos. Lavar con abundante agua si esto ocurre. Consulte a un médico en caso de que la irritación persista. Lavarse las manos después de su uso.

Reacciones Adversas (Frecuencia y Gravedad)

Puede aparecer irritación o úlcera gastrointestinal en muy raras ocasiones. La frecuencia se clasifica como:

• Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados)
• Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
• Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
• En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
• En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Uso durante la Gestación o la Lactancia

Los estudios en laboratorio en ratas, ratones, conejos y bovino no han mostrado efectos teratogénicos ni tóxicos para el embrión. Puede utilizarse durante la gestación y lactancia en bovino. No se ha demostrado la seguridad del ketoprofeno en la fertilidad, gestación o salud fetal en caballos, por lo que no debe usarse en yeguas gestantes. La seguridad del ketoprofeno durante la gestación en cerdas no ha sido demostrada; utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con Otros Medicamentos y Otras Formas de Interacción

• No administrar con otros antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, diuréticos ni anticoagulantes.
• El ketoprofeno tiene una alta afinidad por las proteínas plasmáticas y puede competir con otros fármacos con alta unión a proteínas, lo que podría llevar a efectos tóxicos.
• Se debe evitar la administración simultánea con fármacos nefrotóxicos.
• Debido a que el ketoprofeno puede inhibir la agregación plaquetaria y causar ulceración gastrointestinal, no debe usarse con otros fármacos que presenten un perfil de reacciones adversas similar.

Posología y Vía de Administración

Vía intravenosa o intramuscular.

• Caballos: Inyección intravenosa. Para trastornos musculoesqueléticos: 2,2 mg/kg p.v. (1 ml/45 kg) una vez al día, máximo 3-5 días. Para cólicos: 2,2 mg/kg (1 ml/45 kg) en una única inyección. Generalmente una inyección es suficiente; cualquier inyección adicional debe ir precedida de reevaluación clínica.
• Bovino: Inyección intramuscular o intravenosa. Dosis recomendada: 3 mg/kg p.v. (1 ml/33 kg) una vez al día, máximo 1-3 días.
• Porcino: Inyección intramuscular. Dosis recomendada: 3 mg/kg p.v. (1 ml/33 kg) en dosis única.

Para viales multidosis, se recomienda una aguja para aspiración o jeringa multidosis para evitar punciones excesivas del tapón (hasta 30 veces de forma segura).

Sobredosificación (Síntomas, Medidas de Urgencia, Antídotos)

No se observaron signos clínicos de sobredosificación en caballos (5 veces la dosis recomendada por 15 días), bovino (5 veces la dosis recomendada por 5 días) o porcino (3 veces la dosis recomendada por 3 días).

Tiempos de Espera

• Caballos: Carne: 4 días. Leche: 0 horas.
• Bovino: Carne: 4 días. Leche: 0 horas.
• Porcino: Carne: 4 días.

5. Propiedades Farmacológicas

Grupo Farmacoterapéutico

Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos. Derivados del ácido propiónico. Código ATCvet: QM01AE03.

Propiedades Farmacodinámicas

El ketoprofeno posee propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción, aunque no completamente dilucidado, incluye la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos mediante la acción sobre la ciclooxigenasa y lipooxigenasa, respectivamente. También se inhibe la formación de bradiquinina. El ketoprofeno inhibe la agregación plaquetaria. Se sabe que el enantiómero-(S) contribuye al efecto antiinflamatorio.

Datos Farmacocinéticos

El ketoprofeno se absorbe rápidamente. La concentración plasmática máxima se alcanza en menos de una hora tras la administración parenteral, con una biodisponibilidad casi completa.

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